De VSOP heeft binnen het project Expertise Connected* samen met de expertisecentra en de patiëntenorganisatie VOI (Vereniging Osteogenesis Imperfecta en de Stichting C4BB (Stichting Care 4 Brittle Bones) een website ontwikkeld voor het expertisenetwerk Osteogenesis Imperfecta. Deze website laat patiënten en zorgverleners zien hoe de zorg in het netwerk is ingericht en draagt bij aan de vindbaarheid van de expertisecentra voor zowel patiënten als (verwijzende) zorgverleners buiten de centra.
De website is onderverdeeld in 4 pijlers:
Ook staan op de website een animatiefilmpje over het expertisenetwerk en is er een lijst met veel gestelde vragen van zowel patiënten als zorgverleners met antwoorden.
Naast de informatie over OI voor patienten en zorgverleners zijn links opgenomen naar richtlijnen en protocollen.
Bekijk de website via: www.OI-expertise.net.
De website van het Expertisenetwerk Osteogenesis Imperfecta is mede gebaseerd op de uitkomsten van een enquête onder zorgverleners en patiënten in 2021: Inventarisatie Zorglandschap Osteogenesis Imperfecta.
Ook voor twee andere skeletdysplasieën komen in het laatste kwartaal van 2022 websites gereed: de websites van de expertisenetwerken Achondroplasie en MED-SED.
We hopen dat de websites zowel patiënten als zorgverleners daadwerkelijk helpen bij het vinden van de juiste zorg op de juiste plek!
VSOP - Patiëntenkoepel voor zeldzame en genetische aandoeningen
Met dank aan:
* Het project Expertise Connected werd mogelijk door een financiering van Stichting For W(h)isdom.
Vereniging Osteogenesis Imperfecta zorgt voor informatievoorziening, lotgenotencontact en belangenbehartiging
Vereniging Osteogenesis Imperfecta
Postbus 418
2000 AK Haarlem